Mot du président

 

Bonjour à tous,

 

1996 a vu naitre l'association "LA COURSE DE L'ESPOIR" , dont le but était d'organiser des manifestations afin de récolter des dons pour la recherche médicale.

Durant plusieurs années notre soutien s'est porte sur la mucoviscidose , la mort subite du nourrisson et l'épidermolyse buleuse.

 

Nous avons organisé des relais pédestres entre METZ et BREST durant plusieurs années.

Des rencontres sportives , des bals avec André Verchuren , des défis pompiers.

Tous les bénéfices de ces manifestations ont été remis directement aux équipes de chercheurs.

 

Pour des raisons professionnelles, l'association a été mise en sommeil plusieurs années.

En 2012, nous sommes repartis et nous avons apporté notre soutien au Téléthon.

2013 verra notre action se porter sur la lutte contre la mucoviscidose et nos bénéfices seront remis en intégralité au Professeur CLAUDE FEREC.

Deux manifestations sont prévues :

• le 1er septembre , un vide greniers a LANDEDA(salle omnisports)
• Le 26 octobre , salle Arcadie à PLOUDALMEZEAU , une grande soirée "DANSES DE L ESPOIR", avec des groupes ( polynésiens,portugais,roumains, africains, orientale, bretons, irlandais)

Afin de réunir la somme la plus importante, nous avons mis en vente des cartes de membres bienfaiteurs, à 10,20 ou 30 euros.

Celles- ci ne donnent pas le droit à une réduction fiscale, mais elles apportent simplement un témoignage financier à la recherche sur des maladies touchant les enfants.

 

Les personnes qui désirent nous aider peuvent nous contacter par mails :

varriken@orange.fr ou Jocelyne.joannes@orange.fr

 

Au nom des chercheurs et des enfants malades , je vous remercie et surtout pensez que la maladie n'arrive pas que chez les autres.

 

Monsieur JOANNES JEAN LUC, président de l association.